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监管信息-【美高梅平台网站扩大美高梅平台网站注册人制度试点】

 

 

美高梅平台网站扩大美高梅平台网站注册人制度试点

 

  啊深入贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于加深审评审批制度改革鼓励药品美高梅平台网站创新的见解》(厅字〔2017〕42号)振奋,加快推进美高梅平台网站产业创新发展,在头上海、广东、天津自贸区开展美高梅平台网站注册人口制度试点工作的基础上,今日,国家药品监督管理局(以下简称国家企业)通告《关于扩大美高梅平台网站注册人口制过试点工作的通知》(中药监械注〔2019〕33号,以下简称《通知》),尤其扩大美高梅平台网站注册人口制过试点,啊全面实行美高梅平台网站注册人口制过进一步积累经验。

  《通知》明显,首都、天津、河北、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西等21单省、自治区、直辖市参加本次美高梅平台网站注册人口制过试点。

  《通知》针对与试点工作的注册人和受托生产企业各自规定了相应的标准和无偿责任,明显双方应签订委托合同与质量协议,连对产品注册、改变和生产企业许可证办理程序进行了规定,并且强调各药品监管部门应当加强对注册人实行保证美高梅平台网站质量、上市销售和服务、美高梅平台网站不良事件监测和评价、美高梅平台网站召回等义务情况的监督管理。针对托生产干跨区域的,有关省级药品监管部门要在协调同的基础上,规定跨区域监管各方职责划分,实现日常监管责任主体,保险对美高梅平台网站全生命周期全链条监管无缝隙无死角。

  国家企业扩大美高梅平台网站注册人口制度试点工作,那个目的在于进一步探索建立医疗武器注册人口制过同委托生产管理制度,优化资源配置,实现主体责任;探索建立全面的注册人美高梅平台网站质量管理系统,明显美高梅平台网站注册人、受托人等重点之间的法律关系,在责任清晰、风险可控的基础上,构建注册人都生命周期质量管理制度和系统;探索创新美高梅平台网站监管方法,使得实现“监管工作一定要和上”的要求,尤其释放产业活力,推动美高梅平台网站产业高质量发展,满足人民群众用高水平美高梅平台网站需求。

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